MHP

Inhalt Ausgabe 04/2017

Editorial

Aktuell
Bericht von der 12. Schweizerischen Fachtagung über die Sterilisation. Biel, 1. – 2. Juni 2016

Sichere Aufbereitung von Medizinprodukten in der Praxis und Klinik. 5. Forum und Fortbildung, 11. Juni 2016, Hannover

Zur «Leitlinie zur Validierung maschineller Reinigungs-Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope» (LL RDG-E). Mitteilung der Arbeitsgruppe von DGKH, DEGEA, DGSV, DGVS und AKI unter Beteiligung von Endoskop- und Reinigungs-Desinfektionsgeräteherstellern

Victoria M. Hitchins (1944 – 2016)

Hauptarbeiten
M. Wehrl
Prüfung der Reinigungsleistung bei der Leistungsqualifikation von RDG-E-Prozessen mittels Anlage-8-Prüfk.rpern. Qualitative und quantitative Ergebnisse einer Feldstudie 

J. Patzer, M. Plevschinski, T. Große, I. Jawinski, R. Richter 
Validierung der OPA-Methode zur sensitiven Proteinbestimmung mit einem Mikroplattenreader

Empfehlungen
Fachausschuss Hygiene, Bau und Technik der DGSV e.V. : Anforderungen für den Bau oder Umbau einer Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte (AEMP). Teil 4 – Raumausstattung und Einrichtung einer AEMP

Sonstiges
Industrie
Termine
Termine Fachkunde
Stellenangebote

DGSV
Der Vorstand informiert
Empfehlung des FA «Qualität»: Empfehlungen zur Vorbereitung der Validierung von Dampfsterilisationsprozessen in Großsterilisatoren